Тендер: Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНОТРАНС-ФЕРАЗА ФС), 500 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомен-дуемый IFCC; ? =340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 7, 15), L-аланин – 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа ? 1700 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0, 18 ммоль/л); Линейность от 10 до 280 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл. ; Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ФС), 500 мл. Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (490-510) нм; Состав: R1 (гидроокись натрия – 0, 16 моль/л); R2 (пикриновая кислота – 4, 0 ммоль/л); Стандарт – 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Линейность в диапазоне от 0, 5 до 15 мг/дл (45 – 1330 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл + R2 1х100 мл + Стандарт 2х3 мл; Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ФС) 10 минут, 600 мл. Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; ? =500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Good’s буфер – 50 ммоль/л (рН 7, 2), 4-хлорфенол – 4 ммоль/л, АТФ – 2 ммоль/л, Mg 2+ - 15 ммоль/л, глицерокиназа ? 0, 4 кЕ/л, пероксидаза ? 2 кЕ/л, липопротеинлипаза ? 2 кЕ/л, 4-аминоантипирин – 0, 5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза ? 0, 5 кЕ/л), стандарт – 200 мг/дл (2, 3 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 8, 9 до 1000 мг/дл (0, 1 – 11, 3 ммоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С, Фасовка: R1 6х100 мл, стандарт 2х3 мл. ; Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека (ХОЛЕСТЕРИН ФС) 10 минут, 600 мл. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, конечная точка; ? =500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Good’s буфер – 50 ммоль/л (рН 6, 7), фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0, 3 ммоль/л, холестеринэстераза ? 200 Е/л, холестериноксидаза ? 50 Е/л, пероксидаза ? 3 кЕ/л), стандарт – 200 мг/дл (5, 2 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 19, 4 до 750 мг/дл (0, 5 – 19, 4 ммоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С, Фасовка: R1 6х100 мл, стандарт 2х3 мл; Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ФС), 500 мл. Метод: Фотометрический колори-метрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ? =546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (ЭДТА-Na2 – 0, 07 ммоль/л, NaCl – 6, 6 г/л, сульфаниловая кислота – 70 ммоль/л); R2 (2, 4-Дихлорофенил-диазо-ниевая соль – 0, 09 ммоль/л, HCl – 130 ммоль/л, ЭДТА-Na2 – 0, 02 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 0, 29 до 10 мг/дл; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80мл, R 2 1х100 мл; Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Холестерин ЛПВП (прямой иммуно) (HDL-C Immuno FS), 125 мл. Метод: ферментативный колориметри-ческий тест с прямым иммуноинги-бированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломик-ронов без стадии центрифугирования по конечной точке. ? =600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7, 0) – 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин - 0, 75 ммоль/л; Пероксидаза (ПOД) – 2000 Ед/л; Аскорбатоксидаза – 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим ? -липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7, 0) - 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) – 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) – 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3, 5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) - 0, 8 ммоль/л. Линейность в диапазоне от 1 до 180 мг/дл (0, 03 – 4, 7 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл; Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА ФС), 500 мл. Метод: Колориметрический, кине-тический, в соответствии с методом Szasz/Persijn; ? =405 нм (400-420) нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 8, 25), глицилглицин – 100 ммоль/л); R2 (L-Гамма-глутамил-3-карбокси-4-нитроани-лид – 4 ммоль/л); Линейность от 5 до 230 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл; Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ФС), 500 мл. Метод: Фотометрический колоримет-рический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ? =546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (фосфатный буфер – 40 ммоль/л, NaCl – 9 г/л, детергент, стабилизаторы); R2 (2, 4-Дихлорофенил-диазониевая соль – 1 ммоль/л, HCl –30 ммоль/л, детергент); Линейность в диапазоне от 0, 18 до 30 мг/дл; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80мл, R2 1х100 мл; Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АСПАРТАТАМИНОТРАНС-ФЕРАЗА ФС), 500 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомен-дуемый IFCC; ? =405 нм, 340, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л (рН 7, 65), L-аспартат – 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа ? 600 Е/л, Лактат-дегидрогеназа - ? 900 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0, 18 ммоль/л); Линейность от 5 до 280 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл. ; Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом (МОЧЕВИНА ФС), 500 мл. Метод: уреазный глутаматдегидро-геназный, ферментативный УФ тест, кинетический; ? =340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 120 ммоль/л (рН 7, 8), 2-Оксоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0, 6 ммоль/л, уреаза ? 6 кЕ/л, глутамат-дегидрогеназа ? 1 кЕ/л); R2 (НАДН – 0, 25 ммоль/л); Стандарт – 50 мг/дл (8, 33 ммоль/л), Линейность в диапазоне от 6 до 300 мг/дл (1 – 50 ммоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл + R2 1х100 мл + Стандарт 2х3 мл; Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ФС), 500 мл. Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; ? =405 нм, (400-420) нм; Состав: R1 (Диэтаноламин – 1, 2 моль/л (рН 9, 8), Хлорид магния – 0, 6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л); Линейность от 15 до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл; Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Холестерин ЛПНП (прямой селективный) (LDL-C Select FS), 125 мл. Метод: прямой ферментативный колори-метрический тест без осаждения по конечной точке. ? =600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (pH 6, 8) - 20 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) ? 2, 5 кЕд/л; Холестериноксидаза (ХO) ? 2, 5 кЕд/л; N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3, 5-диметокси-анилин (H-DAOS) - 0, 5 ммоль/л; Каталаза ? 500 кЕд/л); R2 (Good’s буфер (pH 7, 0) - 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин – 3, 4 ммоль/л; Пероксидаза (ПОД) ? 15 кЕд/л). Линейность в диапазоне от 1 до 400 мг/дл (0, 03 – 10, 3 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл; Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты ферментативным методом с аскорбатоксидазой в сыворотке крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА АО ФС), 500 мл. Метод: уриказный метод – TOOS, ферментативный с аскорбатоксидазой, конечная точка; ? =550 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер – 100 ммоль/л (рН 7, 0), TOOS – 1 ммоль/л, аскорбатоксидаза ? 1 кЕ/л); R2 (Фосфатный буфер – 100 ммоль/л (рН 7, 0), 4-аминоантипирин – 0, 3 ммоль/л, K4[Fe(CN)6] – 10 мкмоль/л, пероксидаза (ПОД) ? 1 кЕ/л, уриказа ? 50 Е/л), Стандарт – 6 мг/дл (357 мкмоль/л), Линейность в диапазоне от 0, 84 до 20 мг/дл (50 – 1190 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С, Фасовка: R1 5х80 мл + R2 1х100 мл + Стандарт 2х3 мл ; Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека (ОБЩИЙ БЕЛОК ФС), 500 мл. Метод: фотометрический, биуретовый тест, конечная точка; ? =540 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Гидроксид натрия – 80 ммоль/л, Калий-натрий тартрат – 12, 8 ммоль/л); R2 (Гидроксид натрия – 100 ммоль/л, калий-натрий тартрат – 16 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л, сульфат меди - 6 ммоль/л), Стандарт – 5 г/дл, Линейность в диапазоне от 0, 5 до 15 г/дл; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С, Фасовка: R1 5х80 мл + R2 1х100 мл + Стандарт 2х3 мл; Техпластин-тест. 100 определений; Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека (ГЛЮКОЗА ФС) 10 минут, 1000 мл. Метод: ферментативный фотометрический GOD-PAP (Триндера) с использованием глюкозооксидазы; ? =500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (фосфатный буфер – 250 ммоль/л (рН 7, 5), фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0, 5 ммоль/л, глюкозо-оксидаза ? 10 кЕ/л, пероксидаза ? 1 кЕ/л), Стандарт – 5, 55 мг/дл (100 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 9 до 400 мг/дл; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х1000 мл + 1х10 мл стандарт