Предмет тендера: Катетеры диагностические в набореCORPAC; Катетер диагностическийINFINITI,SUPER TORQUE; Проводник гидрофильный 035Radifocus; Устройство для гидравлического отделения спиралейTrufill; Кабель с пультом для термоэлектрического отделения спиралей; Устройство для термоэлектрического отделения спиралейEnpower; Стент баллоно-расширяемый периферическийOmnilink Elite; Стент самораскрывающийся периферическийAbsolute; Набор для эндоваскулярной атерэктомии; Катетер дилятационный периферический 035Armada; МикрокатетерPROWLER; Баллонный катетер интракраниальныйAscent; Микроспираль интракраниальная отделяемаяOrbit; Баллонный катетер периферическийSAVVY; Баллонный катетер для окклюзии аортыMAXI LD; Устройство для прохождения окклюзийFRONTRUNNER; Стент каротидныйAcculink; Система защиты от дистальной эмболииEmboshield; Шприц-колба для инжектора; Y-коннектор в набореY-CONNECTOR; Проводник коронарный гидрофильныйHi Torque; Проводник коронарный стандартныйHi Torque; Катетер баллонный коронарный для предилатацииTrek; Катетер баллонный коронарный для постдилатацииTrek NC; Катетер тромбаспирационныйEliminate; Катетер баллонный коронарный для предилатации OTWTrek OTW; Катетер проводниковыйVISTA BRITE TIP; Индефлятор вНабореPriority Pack; Проводник диагностический 035EMERALD; Интродьюсер трансрадиальный гидрофильный с набором для пункции; Интродьюсер трансрадиальный с набором для пункции; Интродьюсер трансрадиальный удлиненный 23 смAVANTI; Интродьюсер трансфеморальныйAVANTI; Игла пункционнаяANGIONEEDLE; Линия-устройство для введения контрастного веществаHP INJECTION LINE; ИндефляторINFLATION; Проводниковый катетер 5-in-6F; Стент внутрисосудистыйMulti-Link; Стент внутрисосудистый с лекарственным покрытиемXience; Каркас внутрисосудистый коронарный реабсорбирующийсяAbsorb; Интракраниальный стент-ретривер; Интракраниальный стентENTERPRISE; Реперфузионный катетер; Сепаратор; Катетер баллонный для сонных артерийViatrac; Кавафильтр временныйOPTEASE; МикросферыEmbosphere; Устройство для закрытия доступа металлической клипсойStarclose; Устройство для ушивания сосудистого доступаPerclose; Устройство закрытия пункционного доступа коллагеновой губкойExoSeal; Аспирационная трубка; Нестерильный набор для интракраниальной тромбаспирации; Катетер проводниковый для нейропроцедурEnvoy; Аспирационное устройство для интракраниальной тромбаспирации; Микропроводник интракраниальныйNeuroscout; Микрокатетер для окклюзий коронарных артерийFinecross. Цена: 42729792 руб.
Предмет тендера: Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче; Мультикалибратор для калибровки тестов; Набор реагентов для определения активности общей активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим UV методом ; Набор реагентов для определения активности МВ изозима креатинкиназы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим иммунологическим амплифицированным методом ; Сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, нормальный уровень .; Сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, патологический уровень .; Набор реагентов для определения протромбинового времени со стандартизированным растворимым тромбопластином с кальцием ; Референтная нормальная пулированная плазма; Патологическая плазма; Набор реагентов для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени; Набор реагентов для определения содержания фибриногена; Краситель форменных элементов крови по Романовскому; Фиксатор-краситель форменных элементов крови метиленовый синий по Май-Грюнвальду; Набор реагентов для качественного выявления антител к Helicobacter pylori в сыворотке (плазме) и цельной крови человека; Набор реагентов для первичного скрининга и оценки эффективности лечения сифилиса в быстром плазмореагиновом тесте; Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья отрицательная; Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья положительная; Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья слабоположительная; Набор реагентов для определения концентрации гликозилированного гемоглобина в цельной крови; Контрольный материал для оценки правильности и воспроизводимости определения концентрации гликолизированного гемоглобина; Набор реагентов для окраски по Грамму; Набор реагентов для окраски мазков по методу Циля-Нильсена; Тест-система для качественного определения кардиотропонина I (cTnI), изофермента МВ-креатинкиназы(СК-МВ) и миоглобина (Муо) в цельной капиллярной или венозной крови, а также в сыворотке или гепаринизированной, цитратной или ЭДТА-стабилизированной плазме крови человека; Набор реагентов для определения концентрации белка в моче и спинномозговой жидкости; Тест-полоски для определения относительной плотности, кислотности, белка, глюкозы, кетоновых тел, уробилиногена, билирубина, лейкоцитов, нитрита, крови в моче; Набор реагентов для иммуноферментного определения трийодтиронина в сыворотке крови человека; Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека; Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека; Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека; Набор реагентов для иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека; Тест-полоски для исследования мочи; Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови; Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина-О (АСО) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации.; Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинации Ревматоидный фактор, (латекс-слайд тест); Диагностический набор для контроля за изменением устойчивости белков плазмы крови при заболеваниях печени Тимоловая проба; Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке, плазме крови и моче; Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови.; Набор реагентов для определения концентрации конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке и плазме крови.; Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме крови, моче и спинномозговой жидкости; Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме венозной, капиллярной крови и моче; Набор реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче.; Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для фотометрического определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче.; Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче; Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для определения концентрации ЛВП-холестерина в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для определения концентрации ЛПНП-холестерина в сыворотке и плазме крови прямым энзиматическим колориметрическим методом без осаждения.; Набор для определения концентрации железа в сыворотке крови колориметрическим методом без депротеинизации.; Набор реагентов для определения концентрации кальция в сыворотке, плазме крови и моче. Цена: 1383600 руб.
Предмет тендера: Игла спинальная (тип Квинке) G25 ; Катетер внутривенный с дополнительным портом и крылышками G18; Катетер внутривенный с дополнительным портом и крылышками G22; Набор эпидуральный расширенный (Игла Туохи, катетер, фильтр, шприц, иглы и шприцы для медикаментов) G 18; Набор для катетеризации подключичных и яремных вен (внутренний диаметр катетера 1,4); Пленка рентгеновская общего назначения, синечувствительная. Размер 13 Х 18 не менее 100 листов в упаковке; Пленка рентгеновская общего назначения, синечувствительная. Размер 18 Х 24 не менее 100 листов в упаковке; Шприц одноразовый 5,0 мл, с иглой 22G (0,7х40) ; Шприц 150 мл однократного применения 3-х комп. с иглой; Шприц одноразовый 1,0 мл, с иглой 27G(0,4х12) ; Шприц одноразовый 2,0 мл, с иглой 23G(0,6х30) ; Шприц одноразовый 5,0 мл, с иглой 22G (0,8х40) ; Шприц одноразовый 20,0 мл, с иглой 21G (0,8х40) ; Бинт медицинский стерильный 5х10 ГОСТ 36г/м2; Бинт эластичный трубчатый №2; Бинт эластичный трубчатый №3; Бинт эластичный трубчатый №4; Бинт эластичный трубчатый №5; Вата хирургическая н/с 250 г; Вата хирургическая стерильная 100 ; Салфетка спиртовая антисептическая (спирт этиловый 70%) размер 135х185 мм; Бинт эластичный с зажимами 8см х 3м ; Перчатки нитриловые, с уровнем pH 5.5, разм. М, нестерильные, неопудренные, текстурированные; Перчатки нитриловые, с уровнем pH 5.5, разм. L, нестерильные, неопудренные, текстурированные; Перчатки хирургические стерильные, неопудренные, микро-текстурированные, с полимерным покрытием, усовершенств.анатомической формы, латексные, разм. 6,0; Перчатки хирургические стерильные, неопудренные, микро-текстурированные, с полимерным покрытием, усовершенств.анатомической формы, латексные, разм. 6,5; Перчатки хирургические стерильные, неопудренные, микро-текстурированные, с полимерным покрытием, усовершенств.анатомической формы, латексные, разм. 7,0; Перчатки хирургические стерильные, неопудренные, микро-текстурированные, с полимерным покрытием, усовершенств.анатомической формы, латексные, разм. 7,5; Перчатки хирургические стерильные, неопудренные, микро-текстурированные, с полимерным покрытием усовершенствованной анатомической формы, латексные, разм. 8,0; Минивен G 21 (игла-"бабочка") ; Минивен G 19 (игла-"бабочка"); Минивен G 23 (игла-"бабочка") ; Игла спинальная (тип Квинке) G22 ; Устройство ПК 21-01; Игла инъекционная G21 (0,8х40) ; Скарификатор для прокалывания кожи пальца, одноразовый стерильный, боковое копьё; Перчатки нитриловые, с уровнем pH 5.5, разм. S, нестерильные, неопудренные, текстурированные; Рентгеновская пленка дентальная 3*4 100л; Проявитель (концентрат) для автоматической обработки рентгеновской пленки, для любых типов машин. Выход не менее 40 л готового раствора из одной упаковки.; Фиксаж (концентрат) для автоматической обработки рентгеновской пленки, для любых типов машин. Выход не менее 40 л готового раствора из одной упаковки.; Проявитель (концентрат) для ручной обработки рентгеновской пленки, для любых типов машин. Выход не менее 25 л готового раствора из одной упаковки.; Фиксаж (концентрат) для ручной обработки рентгеновской пленки, для любых типов машин. Выход не менее 25 л готового раствора из одной упаковки.; Пленка рентгеновская общего назначения, синечувствительная. Размер 24 Х 30 не менее 100 листов в упаковке; Пленка рентгеновская общего назначения, синечувствительная. Размер 30 Х 40 не менее 100 листов в упаковке; Пленка рентгеновская общего назначения, синечувствительная. Размер 35 Х 35 не менее 100 листов в упаковке; Пленка рентгеновская общего назначения, синечувствительная. Размер 15 Х 40 не менее 100 листов в упаковке; Салфетка медицинская марлевая стерильная 16*14 №10 2-х слойная; Салфетка медицинская марлевая стерильная 45*29 №5 2-х слойная; Салфетка спиртовая антисептическая (спирт этиловый 70%) размер 60х100 мм; Бинт самофиксирующийся Рeha-haft когезивный белый 4 х 4 см; Перчатки стерильные ортопедические хирургические, текстурированные., неопудренные, латексныеРазмер 9,0; Марля медицинская плотность 36 г\кв.м. (в рулонах); Марлевый отрез 10 м, плотность 36 г\кв.м; Лейкопластырь на тканевой основе 1см х500см катушка; Лейкопластырь на тканевой основе 3см х500см катушка; Лейкопластырь бактерицидный на нетканной основе телесного цвета 4 см х 10 см №1; Лейкопластырь бактерицидный на нетканной основе телесного цвета 6 см х 10 см №1 ; Бинт медицинский н/с 7х14 пл. 36г/м2 ; Бинт медицинский н/с 5х10 пл. 36г/м2 ; Бинт медицинский н/с 5х7 36г/м2; Бинт медицинский стерильный 7х14 ГОСТ 36г/м2. Цена: 899041 руб.
Предмет тендера: Контактно-активируемый ланцет BD Microtainer® для прокалывания пальца при взятии проб капиллярной крови, однократного применения, игла 21G, глубина прокола 1.8мм, розовый, (100 шт/уп) (США); BD Vacutainer® устройство для переноса крови из шприца в пробирку (совместимо с люер-адаптером) (США); Скарификатор боковое копьё (Китай); BD Microtainer® Quikheel™ одноразовый ланцет для взятия крови из пятки у недоношенных детей, лезвие 1.75мм, розовый, (50 шт/уп) (США); Набор для взятия крови BD Vacutainer® Push Button с безопасно убирающейся иглой - 21G x 0.75" - 7" (0,8х19мм, длина катетера 178 мм), люер-адаптер, зеленые "крылышки"(США). Цена: 287873 руб.
Предмет тендера: Фотопластинки, фотопластины и фотопленки плоские, светочувствительные, неэкспонированные из любых материалов, кроме бумаги, картона или текстильных материалов; фотопленки плоские для моментальных фотоснимков, светочувствительные, неэкспонированные. Цена: 147800 руб.
Предмет тендера: Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 14 мм,Винт должен быть с резьбовой частью на всю длину тела винта.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 16 мм,Винт должен быть с резьбовой частью на всю длину тела винта.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 35 мм,Винт должен быть с резьбовой частью не менее 14 мм, не более 14.5 мм.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Щипцы для вправления узкие. Губки щипцов удлинённые, узкие, заострённые, полукруглые. Наличие куркового замка для фиксации положения. Длина не менее 115мм. Щипцы должны быть выполнены из из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Щипцы для вправления. Губки щипцов зубчатые, полукруглые. Наличие куркового замка для фиксации положения. Длина не менее 145мм. Щипцы должны быть выполнены из из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Пластина для передневерхней поверхности ключицы с латеральным расширением с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN) или нержавеющей стали ISO 5832-11.Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Пластина должна также иметь латеральное расширение с отверстиями, позволяющими вводить не менее 6-ти блокированных винтов (2.4) в фиксированном моноаксиальном направлении или кортикальных (2.7 мм). Должны иметь выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм, и иметь не менее 3-х отверстий введения винтов в диафизарной части. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку, кроме того пластина должна иметь указатель (стрелку) задающую латеральное направление установки пластины. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты ; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 42 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 42 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 44 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 45 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 46 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 48 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 50 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 12 мм,Винт должен быть с резьбовой частью на всю длину тела винта.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 40 мм,Винт должен быть с резьбовой частью не менее 14 мм, не более 14.5 мм.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Технические требования к имплантатам:Пластина для передневерхней поверхности ключицы с латеральным расширением с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN).Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Пластина должна также иметь латеральное расширение с 6-ю отверстиями, позволяющими вводить 6 блокированных винтов (2.4) в фиксированном моноаксиальном направлении или кортикальных (2.7 мм). Должны иметь выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 3-х отверстий для введения винтов в диафизарной части. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку, кроме того пластина должна иметь указатель (стрелку) задающую латеральное направление установки пластины. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга.; Технические требования к имплантатам:Пластина для передневерхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 6-ти комбинированных отверстий для введения винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации.Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга.; Пластина для передневерхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мми иметьне менее 6-ти комбинированных отверстий для введения винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации.Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга.; Пластина для верхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута для расположения по верхней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 6-ти комбинированных отверстий для установки винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга. Длина пластины должна составлять не менее 94 мм.; Пластина для верхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута для расположения по верхней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 6-ти комбинированных отверстий для установки винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности ус. Цена: 1058857.85 руб.
Предмет тендера: Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке крови на анализаторе Хитачи 912, R1 9*40 мл, R2 9*45 мл, 2385 тестов/набор; Набор реагентов для определения липазы в сыворотке крови для анализатора Хитачи 912 , R1 12*40мл, 6*50 мл/1644 опр/набор.; Набор реагентов для определения Липопротеина(а)в сыворотке крови для анализатора Хитачи 912.100 тестов/наб, калибратор включен в состав набора; Набор реагентов для определения липопротеина высокой плотности в сыворотке крови для анализатора Хитачи 912, R1 6*21мл, R2 3*15мл/450тестов; Набор для определения альбумина в сыворотке крови бромкрезоловым зеленым на анализаторе Хитачи 912, 18*50мл/2100 тестов/набор, ; Калибратор для авт. систем, для всех анализаторов,12*3 мл/набор.; Калибратор липидов CFAS LIPID , для всех анализаторов, 3*1 мл/набор; Набор реагентов для определения С-реактивного белка на анализаторе Хитачи 912, 480 тестов/наб; Набор реагентов для определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке крови на анализаторе Хитачи 912, R1 6*22 мл R2 6*8 мл. 520 тестов/набор; Набор реагентов для определения церулоплазмина в сыворотке крови на анализаторе Хитачи 912, 110 тестов/набор. Цена: 248016.69 руб.
Предмет тендера: Система полимерная для внутривенных вливаний инфузионных растворов. Полужесткая, с инъекционным узлом, стерильная, длина трубки 150 см, наличие фильтра, с роликовым регулятором, игла G21. Совмещенная пластиковая игла длиной 35 мм с двумя каналами для жидкости и воздуха, с воздушным фильтром для подключения к полимерному пакету и для прокола пробки бутылки, с полоской из бумаги для выхода токсичных газов. В индивидуальной упаковке, стерильный. Остаточный срок годности 60%. Цена: 72380 руб.