Предмет тендера: Пластина прямая узкая с у/с. 8 отв., 157х13,5х4 мм Предназначены для остеосинтеза диафизарных переломов большеберцовой кости и плеча.Изготовлена из сплава титана, соответствующий ГОСТ для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Пластина имеет длину 157 мм и 8 отверстий. Отверстия имеют 8-образную форму: одна часть овальная под кортикальные винты диам.4,5 мм, вторая часть круглая резьбовая под винты диам.5,0 мм с конической резьбой на головке. Ширина пластины составляет 13,5 мм, толщина 4 мм. Контакт с костью ограниченный.; Пластина прямая узкая с у/с. 10 отв., 193х13,5х4 мм Предназначены для остеосинтеза диафизарных переломов большеберцовой кости и плеча. Изготовлена из сплава титана, соответствующий ГОСТ для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Пластина имеет длину 193 мм и 10 отверстий. Отверстия имеют 8-образную форму: одна часть овальная под кортикальные винты диам.4,5 мм, вторая часть круглая резьбовая под винты диам.5,0 мм с конической резьбой на головке. Ширина пластины составляет 13,5 мм, толщина 4 мм. Контакт с костью ограниченный.; Винт кортикальный 3,5х16, шестигранник 2,5 мм Изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта диаметром 3,5 мм, длиной 16 мм, с резьбой по всей длине. Резьба мелкая HA 3,5 с шагом 1,25. Шляпка винта сферическая диам. 6 мм и имеет шлиц под шестигранник S2,5 мм.; Винт кортикальный 3,5х20, шестигранник 2,5 мм Изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта диаметром 3,5 мм, длиной 20 мм, с резьбой по всей длине. Резьба мелкая HA 3,5 с шагом 1,25. Шляпка винта сферическая диам. 6 мм и имеет шлиц под шестигранник S2,5 мм.; Винт кортикальный 3,5х24, шестигранник 2,5 мм Изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта диаметром 3,5 мм, длиной 24 мм, с резьбой по всей длине. Резьба мелкая HA 3,5 с шагом 1,25. Шляпка винта сферическая диам. 6 мм и имеет шлиц под шестигранник S2,5 мм.; Винт кортикальный 3,5х30, шестигранник 2,5 мм Изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта диаметром 3,5 мм, длиной 30 мм, с резьбой по всей длине. Резьба мелкая HA 3,5 с шагом 1,25. Шляпка винта сферическая диам. 6 мм и имеет шлиц под шестигранник S2,5 мм.; Винт кортикальный 3,5х36, шестигранник 2,5 мм Изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта диаметром 3,5 мм, длиной 36 мм, с резьбой по всей длине. Резьба мелкая HA 3,5 с шагом 1,25. Шляпка винта сферическая диам. 6 мм и имеет шлиц под шестигранник S2,5 мм.; Винт кортикальный 3,5х40, шестигранник 2,5 мм Изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в организм человека, не окрашены. Тело винта диаметром 3,5 мм, длиной 40 мм, с резьбой по всей длине. Резьба мелкая HA 3,5 с шагом 1,25. Шляпка винта сферическая диам. 6 мм и имеет шлиц под шестигранник S2,5 мм.; Пластина опорная мыщелковая для голени с у/с 157х13,5х4 мм, 6 отв. (левая) Изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ для изделий, имплантируемых в организм человека. Пластины имеют длину 157 мм, ширина диафизарной части составляет 13,5 мм, толщина 4 мм. Проксимальная часть отогнута кнаружи и имеет небольшое клиновидное расширение. Имеет 5 круглых отверстий с конической резьбой под винты диам.5,0 мм с резьбовой полусферической головкой в метаэпифизарной части и 6 отверстий в диафизарной. Отверстия в диафизарной части имеют 8-образную форму: одна часть овальная под кортикальные винты диам.4,5 мм, вторая часть круглая с конической резьбой под винты диам.5,0 мм с резьбовой полусферической головкой. Пластина предназначена для остеосинтеза левой конечности.; Пластина опорная мыщелковая для голени с у/с 197х13,5х4 мм, 8 отв. (левая) Изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ для изделий, имплантируемых в организм человека. Пластины имеют длину 197 мм, ширина диафизарной части составляет 13,5 мм, толщина 4 мм. Проксимальная часть отогнута кнаружи и имеет небольшое клиновидное расширение. Имеет 5 круглых отверстий с конической резьбой под винты диам.5,0 мм с резьбовой полусферической головкой в метаэпифизарной части и 8 отверстий в диафизарной. Отверстия в диафизарной части имеют 8-образную форму: одна часть овальная под кортикальные винты диам.4,5 мм, вторая часть круглая с конической резьбой под винты диам.5,0 мм с резьбовой полусферической головкой. Пластина предназначена для остеосинтеза левой конечности.; Пластина опорная мыщелковая для голени с у/с 237х13,5х4 мм, 10 отв. (левая) Изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ для изделий, имплантируемых в организм человека. Пластины имеют длину 237 мм, ширина диафизарной части составляет 13,5 мм, толщина 4 мм. Проксимальная часть отогнута кнаружи и имеет небольшое клиновидное расширение. Имеет 5 круглых отверстий с конической резьбой под винты диам.5,0 мм с резьбовой полусферической головкой в метаэпифизарной части и 10 отверстий в диафизарной. Отверстия в диафизарной части имеют 8-образную форму: одна часть овальная под кортикальные винты диам.4,5 мм, вторая часть круглая с конической резьбой под винты диам.5,0 мм с резьбовой полусферической головкой. Пластина предназначена для остеосинтеза левой конечности.; Пластина опорная мыщелковая для голени с у/с 157х13,5х4 мм, 6 отв. (правая) Изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ для изделий, имплантируемых в организм человека. Пластины имеют длину 157 мм, ширина диафизарной части составляет 13,5 мм, толщина 4 мм. Проксимальная часть отогнута кнаружи и имеет небольшое клиновидное расширение. Имеет 5 круглых отверстий с конической резьбой под винты диам.5,0 мм с резьбовой полусферической головкой в метаэпифизарной части и 6 отверстий в диафизарной. Отверстия в диафизарной части имеют 8-образную форму: одна часть овальная под кортикальные винты диам.4,5 мм, вторая часть круглая с конической резьбой под винты диам.5,0 мм с резьбовой полусферической головкой. Пластина предназначена для остеосинтеза правой конечности.; Пластина опорная мыщелковая для голени с у/с 197х13,5х4 мм, 8 отв. (правая) Изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ для изделий, имплантируемых в организм человека. Пластины имеют длину 197 мм, ширина диафизарной части составляет 13,5 мм, толщина 4 мм. Проксимальная часть отогнута кнаружи и имеет небольшое клиновидное расширение. Имеет 5 круглых отверстий с конической резьбой под винты диам.5,0 мм с резьбовой полусферической головкой в метаэпифизарной части и 8 отверстий в диафизарной. Отверстия в диафизарной части имеют 8-образную форму: одна часть овальная под кортикальные винты диам.4,5 мм, вторая часть круглая с конической резьбой под винты диам.5,0 мм с резьбовой полусферической головкой. Пластина предназначена для остеосинтеза правой конечности.; Пластина опорная мыщелковая для голени с у/с 237х13,5х4 мм, 10 отв. (правая) Изготовлены из сплава титана, соответствующего ГОСТ для изделий, имплантируемых в организм человека. Пластины имеют длину 237 мм, ширина диафизарной части составляет 13,5 мм, толщина 4 мм. Проксимальная часть отогнута кнаружи и имеет небольшое клиновидное расширение. Имеет 5 круглых отверстий с конической резьбой под винты диам.5,0 мм с резьбовой полусферической головкой в метаэпифизарной части и 10 отверстий в диафизарной. Отверстия в диафизарной части имеют 8-образную форму: одна часть овальная под кортикальные винты диам.4,5 мм, вторая часть круглая с конической резьбой под винты диам.5,0 мм с резьбовой полусферической головкой. Пластина предназначена для остеосинтеза правой конечности.; Пластина дистальная мыщелковая для бедра с у/с 220х16х6 мм, 8 отв. (левая) Изготовлены из титана, соответствующего ГОСТ для изделий, имплантируемых в организм человека. Пластины имеют длину 220 мм, ширина диафизарной части составляет 16 мм, толщина 6 мм. Имеет клиновидное ассиметричное расширение в дистальной метаэпифизарной части. Имеет 7 круглых отверстий с конической резьбой под винты диам.5,0 мм с резьбовой полусферической головкой в метаэпифизарной части и 8 отверстий в диафизарной. Отверстия в диафизарной части имеют 8-образную форму: одна часть овальная под кортикальные винты диам.4,5 мм, вторая часть круглая с конической резьбой под винты диам.5,0 мм с резьбовой полусферической головкой. Предназначена для остеосинтеза левой конечности.; Пластина дистальная мыщелковая для бедра с у/с 260х16х6 мм, 10 отв. (левая) Изготовлены из титана, соответствующего ГОСТ для изделий, имплантируемых в организм человека. Пластины имеют длину 260 мм, ширина диафизарной части составляет 16 мм, толщина 6 мм. Имеет клиновидное ассиметричное расширение в дистальной метаэпифизарной части. Имеет 7 круглых отверстий с конической резьбой под винты диам.5,0 мм с резьбовой полусферической головкой в метаэпифизарной части и 10 отверстий в диафизарной. Отверстия в диафизарной части имеют 8-образную форму: одна часть овальная под кортикальные винты диам.4,5 мм, вторая часть круглая с конической резьбой под винты диам.5,0 мм с резьбовой полусферической головкой. Предназначена для остеосинтеза левой конечности.; Винт кортикальный 5х50 мм с конической резьбой Изготовлены из титана, соответствующего ГОСТ для изделий, имплантируемых в организм человека. Тело винта диаметром 5,0 мм, длиной 50 мм, с резьбой по всей длине. Резьба мелкая кортикальная. Головка винта полусферическая с двухзаходной конической резьбой. Имеют шестигранный шлиц S3,5мм.; Винт кортикальный 5х60 мм с конической резьбой Изготовлены из титана, соответствующего ГОСТ для изделий, имплантируемых в организм человека. Тело винта диаметром 5,0 мм, длиной 60 мм, с резьбой по всей длине. Резьба мелкая кортикальная. Головка винта полусферическая с двухзаходной конической резьбой. Имеют шестигранный шлиц S3,5мм.; Винт кортикальный 5х70 мм с конической резьбой Изготовлены из титана, соответствующего ГОСТ для изделий, имплантируемых в организм человека. Тело винта диаметром 5,0 мм, длиной 70 мм, с резьбой по всей длине. Резьба мелкая кортикальная. Головка винта полусферическая с двухзаходной конической резьбой. Имеют шестигранный шлиц S3,5мм.; Винт кортикальный 5х80 мм с конической резьбой Изготовлены из титана, соответствующего ГОСТ для изделий, имплантируемых в организм человека. Тело винта диаметром 5,0 мм, длиной 80 мм, с резьбой по всей длине. Резьба мелкая кортикальная. Головка винта полусферическая с двухзаходной конической резьбой. Имеют шестигранный шлиц S3,5мм.; Стержень гамма 130°, 10х240 Материал изготовления – титан, соответствующий ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Конструкция стержня позволяет фиксировать переломы вертельной области бедренной кости. Позволяет два варианта блокирования в шейке бедра: одним или двумя винтами в зависимости от показаний и анатомических особенностей пациента. Сплошной, имеет поперечное сечение в форме круга. Имеет продольные желобки для облегчения введения и сохранения эндостального кровоснабжения. Имеет в проксимальной части изгиб кнаружи 6 град. Проксимальная часть имеет утолщение 17 мм для обеспечения стабильности при нагрузках. Вводится с большого вертела. Верхний наружный край стержня имеет небольшой скос для минимизации травмирования мышц в месте прикрепления к большому вертелу. Имеет для блокирования в проксимальной части 2 отверстия, расположенных под углом 130 град. к оси стержня, в том числе: - 1 круглое отверстие диаметром 11,0 мм; - 1 круглое отверстие диаметром 6,5 мм. Имеет для блокирования в дистальной части 2 отверстия диаметром 4,6 мм, в том числе: - 1 овальное для динамизации и 1 круглое во фронтальной плоскости. В проксимальной части стержень имеет внутреннее осевое отверстие с резьбой для вкручивания слепого или стопорного винта. Стержень диаметром 10 мм, длиной 240 мм. Имеет маркировку: название производителя, номер по каталогу и размер. ; Стержень гамма 130°, 11х240 Материал изготовления – титан, соответствующий ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Конструкция стержня позволяет фиксировать переломы вертельной области бедренной кости. Позволяет два варианта блокирования в шейке бедра: одним или двумя винтами в зависимости от показаний и анатомических особенностей пациента. Сплошной, имеет поперечное сечение в форме круга. Имеет продольные желобки для облегчения введения и сохранения эндостального кровоснабжения. Имеет в проксимальной части изгиб кнаружи 6 град. Проксимальная часть имеет утолщение 17 мм для обеспечения стабильности при нагрузках. Вводится с большого вертела. Верхний наружный край стержня имеет небольшой скос для минимизации травмирования мышц в месте прикрепления к большому вертелу. Имеет для блокирования в проксимальной части 2 отверстия, расположенных под углом 130 град. к оси стержня, в том числе: - 1 круглое отверстие диаметром 11,0 мм; - 1 круглое отверстие диаметром 6,5 мм. Имеет для блокирования в дистальной части 2 отверстия диаметром 4,6 мм, в том числе: - 1 овальное для динамизации и 1 круглое во фронтальной плоскости. В проксимальной части стержень имеет внутреннее осевое отверстие с резьбой для вкручивания слепого или стопорного винта. Стержень диаметром 11 мм, длиной 240 мм. Имеет маркировку: название производителя, номер по каталогу и размер. ; Набор инструментов для универсальных стержней на Бедро Набор инструментов для имплантации интрамедуллярных блокируемых стержней на бедро. Предназначен для проведения малоинвазивного стабильного интрамедуллярного остеосинтеза всех основных типов диафизарных и метаэпифизарных переломов бедренной кости. Все инструменты, входящие в состав набора, выдерживают воздушную и паровую стерилизацию. Поставляются в специальной коробке-стерилизаторе, предназначенной для проведения стерилизации методом автоклавирования. Каждая деталь комплекта имеет индивидуальное гнездо-укладку с четким обозначением индивидуального номера и контурным рисунком. Набор позволяет устанавливать канюлированные и не канюлированные стержни, следующих типов: – антеградный бедренный блокируемый стержень; – реконструктивный бедренный блокируемый стержень; – ретроградный бедренный блокируемый стержень; – универсальный бедренный блокируемый стержень. Набор оснащен надежной внешней навигацией для блокирования бедренных стержней без использования электронно-оптической рентген преобразователя (далее ЭОП): – в проксимальной части во фронтальной плоскости под углом 90 градусов к анатомической оси бедра по четырем параллельным каналам и под углами 130° и 50° к анатомической оси диафиза бедренной кости. Что позволяет надежно фиксировать помимо диафизарных все виды переломов проксимального отдела бедренной кости: над-, чрез-, подвертельные переломы и переломы с разрушением большого вертела; – в дистальной части во фронтальной плоскости под углом 90 градусов к анатомической оси бедра по двум параллельным каналам; - с использованием специальной сагиттальной приставки (опция) блокирование по сагиттальной плоскости под углом 90 градусов к анатомической оси бедра по двум параллельным каналам. Набор включает в себя следующие инструменты: 1.Винт для удаления стержня М10х1/М12-1 шт. Предназначен для соединения стержня с импактором-экстрактором. Используется при удалении бедренного стержня. Имеет с одной стороны шляпку с внутренней резьбой М12 для фиксации импактора-экстрактора, с другой – участок с наружной резьбой М10х1 и острие для вхождения в стержень. Длина винта 140 мм.2.Проводник для сверла 11/9 мм-2 шт. Предназначен для задания направления введения реконструктивных винтов и защиты мягких тканей. Представляет собой металлическую трубку длиной 195 мм, диаметр внеш/внутр 11,0/9,0 мм. Сопрягается с трокаром 9 мм и направителем для сверла 9,0/4,5 мм.3.Направитель установочный-2 шт. Предназначен для проверки соосности отверстий ползуна и дистальных отверстий имплантируемого стержня и точной фиксации ползуна на дистальном направителе. Щуп диаметром 9 мм с удлиненным заостренным концевиком, диаметр концевика 4,5 мм 4.Проводник для сверла 6,5/4,5 мм-1 шт. Предназначен для задания направления сверления и защиты мягких тканей. Используется со сверлом 4,5 мм. Металлическая трубка длиной 150 мм, диаметр внутр. 4,5 мм 5.Измеритель длины винта-1 шт. Предназначен для определения длины блокирующих винтов. Щуп длиной 270 мм с крючком на конце, и градуированной шкалой.6.Проводник для сверла 9 / 6,5 мм, длинный-1 шт. Предназначен для задания направления сверления и защиты мягких тканей. Используется для сверла 6,5 мм. Представляет собой металлическую трубку длиной 150 мм, диаметр внеш/внутр 9,0/6,5 мм 7.Проводник для сверла 6,5 мм, короткий-3 шт. Предназначен для защиты мягких тканей и введения инструментов в заданном направлении. Используется с проводниками для сверл. Металлическая трубка длиной 130 мм, диаметр внеш/внутр 9,0/6,5 мм 8.Трокар 6,5 мм средний-1 шт. Предназначен для определения центра кожного разреза и точки введения сверла на кости. Металлический сплошной стержень длиной 150 мм, диам.6,5 мм с острым концом9.Молоток щелевидный-1 шт. Предназначен для выбивания стержня из канала. Металлический молоток с рифленой рукояткой, вес 0,9 кг10.Отвертка шестигранная 3,5 мм-1 шт. Предназначена для сборки и регулировки инструментов и вкручивания блокирующих дистальных винт; Набор № 2 для голени (на 3 наложения) Предназначены для фиксации костных отломков костей голени. Применяются по показаниям у травматологических, ортопедических и нейрохирургических больных. Позволяют стабильно фиксировать все виды переломов, исключить любую дополнительную иммобилизацию. Обеспечивают раннюю активизацию больного, снижение травматичности фиксации отломков, свободный доступ к ранам, имеющимся в области перелома, уменьшение вероятности нагноения и образования ложных суставов. Комплект состоит из узлов и деталей, собираемых в аппараты различной конфигурации и сложности для костей голени. Комплект позволяет собрать до 3-х аппаратов различных конструкций в зависимости от травмы и показаний. Комплект поставки : 1.Спица 2,0 х 400 мм, заточка перьевая-16 шт. Изготовлена из нержавеющей стали, соответ. Цена: 29690485.36 руб.
Предмет тендера: Аппарат сшивающий циркулярный, 33 мм, изогнутый CDH 33А ; Аппарат сшивающий циркулярный, 29 мм, изогнутый CDH 29А ; Аппарат сшивающий циркулярный, 25 мм, изогнутый CDH 25А ; Аппарат сшивающий линейный с ножом с регулируемой высотой закрытия скобок TLC 55мм ; Аппарат сшивающий линейный с ножом 100мм/2мм для толстой ткани TCT10 ; Аппарат сшивающий линейный с ножом TLC 75мм ; Аппарат сшивающий линейный NTLC 75мм ; Аппарат сшиваюший линейный артикуляционный 55мм \ 2.0 мм, д/плотной ткани ; Аппарат сшивающий кожный 35 скрепок рукоять-пистолет PXR35 ; Клипсы ЛИГАКЛИП LT300, средне-большие ; Ножницы с ручным управлением WAVE 18S к генераторам GEN04, GEN11, имеющимся у Заказчика; Ножницы коагуляционные АСЕ для операций 36 см ACE36E к генераторам GEN04, GEN11, имеющимся у Заказчика; Лапаросоническая рукоятка для ручной активации HP054 к генераторам GEN04, GEN11, имеющимся у Заказчика; Кассеты сменные со скобами к аппаратам TLC/TCT55; Устройство SUREFUSER; Инструмент хирургический VT1237; Инструмент хирургический VT1737; Инструмент хирургический VT2237; Инструмент хирургический VTS1737; Инструмент хирургический VT1220; Инструмент хирургический VT1720; Инструмент хирургический VT2220; Инструмент хирургический VTUBE; Аппарат сшиваюший линейный TLH60 60мм\1.5-2.5 мм, для плотной ткани. Цена: 6135819 руб.
Предмет тендера: Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие; Средства лекарственные прочие. Цена: 299114 руб.
Предмет тендера: Фотопластинки, фотопластины и фотопленки плоские, светочувствительные, неэкспонированные из любых материалов, кроме бумаги, картона или текстильных материалов; фотопленки плоские для моментальных фотоснимков, светочувствительные, неэкспонированные. Цена: 147800 руб.
Предмет тендера: Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 14 мм,Винт должен быть с резьбовой частью на всю длину тела винта.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 16 мм,Винт должен быть с резьбовой частью на всю длину тела винта.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 35 мм,Винт должен быть с резьбовой частью не менее 14 мм, не более 14.5 мм.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Щипцы для вправления узкие. Губки щипцов удлинённые, узкие, заострённые, полукруглые. Наличие куркового замка для фиксации положения. Длина не менее 115мм. Щипцы должны быть выполнены из из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Щипцы для вправления. Губки щипцов зубчатые, полукруглые. Наличие куркового замка для фиксации положения. Длина не менее 145мм. Щипцы должны быть выполнены из из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Пластина для передневерхней поверхности ключицы с латеральным расширением с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN) или нержавеющей стали ISO 5832-11.Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Пластина должна также иметь латеральное расширение с отверстиями, позволяющими вводить не менее 6-ти блокированных винтов (2.4) в фиксированном моноаксиальном направлении или кортикальных (2.7 мм). Должны иметь выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм, и иметь не менее 3-х отверстий введения винтов в диафизарной части. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку, кроме того пластина должна иметь указатель (стрелку) задающую латеральное направление установки пластины. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты ; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 42 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 42 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 44 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 45 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 46 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 48 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 50 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 12 мм,Винт должен быть с резьбовой частью на всю длину тела винта.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 40 мм,Винт должен быть с резьбовой частью не менее 14 мм, не более 14.5 мм.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Технические требования к имплантатам:Пластина для передневерхней поверхности ключицы с латеральным расширением с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN).Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Пластина должна также иметь латеральное расширение с 6-ю отверстиями, позволяющими вводить 6 блокированных винтов (2.4) в фиксированном моноаксиальном направлении или кортикальных (2.7 мм). Должны иметь выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 3-х отверстий для введения винтов в диафизарной части. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку, кроме того пластина должна иметь указатель (стрелку) задающую латеральное направление установки пластины. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга.; Технические требования к имплантатам:Пластина для передневерхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 6-ти комбинированных отверстий для введения винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации.Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга.; Пластина для передневерхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мми иметьне менее 6-ти комбинированных отверстий для введения винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации.Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга.; Пластина для верхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута для расположения по верхней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 6-ти комбинированных отверстий для установки винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга. Длина пластины должна составлять не менее 94 мм.; Пластина для верхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута для расположения по верхней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 6-ти комбинированных отверстий для установки винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности ус. Цена: 1058857.85 руб.
